Пожалуйста помогите девочке выздроветь :(
http://www.rusfond.ru/last.html?id=2689

Арина Мителева, 1 год 7 месяцев, нейробластома (злокачественная опухоль), срочно требуются противоинфекционные лекарства.
http://www.rusfond.ru/files/2689/images/HelpBig.jpg Внимание!
Полная стоимость препаратов 243 700 руб.
Удалось собрать 59 000 руб.
Не хватает 184 700 руб.

В мае прошлого года в нашей семье случилась беда. Моей девятимесячной дочке поставили страшный диагноз: злокачественная опухоль. Во время массажа я заметила у нее уплотнение под мышкой. Дома не смогли поставить диагноз и нас направили в Петербург. Там и определили, что это нейробластома заднего средостения и метастазы в костный мозг и шейные лимфоузлы. Срочно началось лечение, Ариша приняла восемь курсов химиотерапии. Было очень тяжело, ее тошнило, она ничего не ела, температурила, постоянно переливали кровь. Но лечение помогло, наступило улучшение. Сейчас врачи хотят провести дочке пересадку ее же стволовых клеток – аутотрансплантацию костного мозга. Это должно закрепить ремиссию. А потом потребуются очень дорогие препараты от инфекций, которые крайне опасны в этот период. Мы будем очень благодарны всем, кто поможет спасти нашу единственную дочурку. Наталья Мителева, Вологодская область.

"Заведующая отделением Института детской гематологии им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Санкт-Петербург): «Иммунитет ребенка ослаблен химиотерапией, крайне высок риск возникновения инфекций, что очень опасно. Избежать инфекций помогут только эффективные современные препараты. К сожалению, они не предусмотрены госквотой".

Русский фонд помощи
http://www.rusfond.ru/last.html
Перед вами письма простых людей. Жизнь загнала их в тупик, и вы - их последняя надежда. Предлагая вам не самые приятные на этом свете строки, мы не собираемся выдавливать из вас бесполезную скупую слезу. Мы как раз надеемся, что эти письма сделают наших читателей благородными и сильными людьми, которые, как и пристало благородным и сильным, умеют защитить слабого.

ООО «Илан».
ИНН 770 565 06 67.
КПП 770 401 001.
Р/с 407 028 101 381 101 079 24.
Донское ОСБ 7813/01586 Сбербанк России г. Москва.
К/с 301 018 104 0000 0000 225.
БИК 044 525 225.
ОКАТО 452 86 59 0000.
Назначение платежа:
Счет 311 от 23.04.09 на лекарства для Мителевой Арине.

Если удастся помочь, пожалуйста, сообщите дату и сумму отправки. Эти данные необходимы фонду для учета.
rfp@kommersant.ru
Всего доброго,
Антонина Надсадина,
эксперт Русфонда.

Что то кроме скупой слезы ничё не выдавилось.

у тебя детей видимо нету (, рак смертелен, а химиотерапия для такой крошки это жесть.
можешь на сайт русфонда зайти, выбрать того кому ты действительно захочешь помочь http://www.rusfond.ru/last.html

а как понять что это не наебщики? там проверяют?

зайди на сайт, попроси счет чтобы помочь девочке. Это всеобщий российский фонд помощи, под каждой просьбой, фото, описание, сколько не хватает, а внизу заключение эксерта-медика. Ежемесячно сайт выкладывает сумму пожертвований по каждому нуждающимуся.
Мы с мужем делали пожертвования, считаю это правильным. Для нас с вами 500-1000 руб в месяц отдать и забыть ни что, по сравнению с тем, что это может спасти кому то жизнь.

Все это хорошо и правильно, но сам сижу на сирота. ру. У указанного Вами сайта след.неудобство: у жертвующего нет возможности просто тупо дойти до ближ. терминала и положить денюжку на конкретный яндекс-кошелек.. А то, например, у меня электронного кошелька нет:(

Мы с мужем в банке переводили со своего счета в уралсибе, ничего сложного.:)

Сестренка, не у всех есть свои расчетники в банке:o:D
Мне вот нал на терминал перекинуть куда проще. И сирота.ру такую возможность дает.На каждого малыша создаеца свой яндекс-кошелек, на форуме дают его номер и телефон для связи с родителями малыша.

Согласна, что в этом плане не удобно. Посмотрела сайт сирота.ру, понравился, жаль, что там можно помочь только сиротам.

http://www.rfmz.ru/index.php?id=46
http://www.rfmz.ru/photos/46_large.jpg Оля Кольжецова
Оле 2 годика, она из г. Саранска Республики Мордовия. Оля ребенок-инвалид, с самого рождения страдает постгеморрагической гидроцефалией, перенесла несколько операций. По медицинским показаниям ей необходима установка специальной шунтирующей системы «Medtronic» (США). Оплата системы за счет бюджетных средств не производится. Родители Оли не в состоянии самостоятельно оплатить стоимость шунтирующей системы – 217 950 рублей. Папа не имеет постоянного места работы, мама ухаживает за дочерью и заочно учится на 5-м курсе Мордовского государственного педагогического института.
Руководители Государственного учреждения здравоохранения «Детская республиканская клиническая больница №1» обратились в фонд с просьбой о помощи в обеспечении операции по установке Оле специальной медицинской шунтирующей системы. Стоимость высокотехнологичной операции, необходимого медикаментозного обеспечения и последующей реабилитации оплачивается из федерального бюджета. К сожалению, бюджетом не оплачивается стоимость шунтирующей системы, поэтому операция состоится только при условии сбора фондом необходимых благотворительных средств.
Здесь можно перевести и с помощью яндекс.деньги

Не совсем так, конечно, есть там и не сироты, просто не из полных семей с низким достатком. У нас же, к несчастью, соц. устройство в стране оставляет желать лучшего:(
А сайт, да, хороший.

Всех благ Вам с мужем:)

R694130608490-если правильно понял, то дохожу до терминала и ввожу данную комбинацию?:)

Добже. Тогда вечером этой девочке уйдут деньги от мну:)

Классно, жаль, что таких как ты мало:)

Мама Арины - Мителева Наталья Владимировна, моб. 8-921-234-27-36.
Для сомневающихся

мне вот не понятно ценообразование...250 000 р 20 рабочих дней получается 5 000 000 рублей в месяц. Оснастить операционную? на 50 000 000. Ок, за год окупилось. зарплата по 850 000 р 6 медикам? врядле. Чья вообще это клиника ? Государственная? Частная? КТО БАРЫЖИТ НА ЖИЗНЯХ? Вообще вместо того чтобы спасать банки сделали бы фонд помощи в таких ситуациях, даже хотя бы чтоб человек потом всю жизнь расчитывался как по ипотеке , все лучше чем умер...
P.S. Вспомнилась еще история когда подарили из-за границы коляску с электроприводом, так инвалид был не в состоянии ее растаможить:(

сорри за оффтоп

АП АП